ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)您知道嗎?

　　ELISA試劑盒的操作注意事項(xiàng)：

　　1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

　　3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

　　4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

　　ELISA試劑盒--注意事項(xiàng)：

　　◆標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。保存過久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。

　　◆凍結(jié)標(biāo)本溶解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混合，不要在混勻器上強(qiáng)烈震蕩。

　　◆渾濁或有沉淀的標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。

　　◆反復(fù)凍融會使蛋白效價(jià)降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。

　　ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線平直，一般有以下原因：標(biāo)準(zhǔn)曲線制備是否不當(dāng)，洗孔不凈，吸孔不充分，讀數(shù)不準(zhǔn)確或是吸量誤差。查找原因，即可找到相應(yīng)解決方案。

　　ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)您知道嗎?本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　您知道ELISA試劑盒有哪些特點(diǎn)嗎?

　　本生(天津)健康科技有限公司，簡稱：本生生物，是一家從事健康科技技術(shù)開發(fā)銷售的公司，公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)。我司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

　　① 靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

　　② 穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

　　③ 快速簡便：全程約30分鐘，可測50例左右樣本。

　　④ 再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

　　⑤ 回收試驗(yàn)： X =103.3%。

　　⑥ 受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

　　⑦ 測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織以及各種水產(chǎn)，效果均佳。

　　⑧ elisa試劑盒庫存有現(xiàn)貨。

　　⑨ 產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。

　　⑩ 出庫前產(chǎn)品均復(fù)檢，確保質(zhì)量。

　　您知道ELISA試劑盒有哪些特點(diǎn)嗎?先和大家介紹到這，如果想要了解更多ELISA試劑盒信息，可以關(guān)注天津本生生物，專業(yè)給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測耗材，歡迎廣大客戶來詢18502669006。

　　大鼠Elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)與步驟

　　大鼠Elisa試劑盒注意事項(xiàng):

　　1. 大鼠Elisa試劑盒凍結(jié)與寄存：-20℃取出后主張放入2～8℃冰箱中凍結(jié)約，每隔一段時(shí)間悄悄搖晃均勻，不可直接放入溫度較高處凍結(jié)，防止因溫度改變太大，形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積，血清的質(zhì)量下降。若短期無法用完一瓶，主張無菌分裝,再放回冷凍，防止反復(fù)凍融。4℃長時(shí)間保存后血清中的變性脂蛋白及纖維蛋白，形成絮狀物質(zhì)變差。

　　2. 大鼠Elisa試劑盒是否滅活：加熱可滅huoxue清中補(bǔ)體系統(tǒng)，在極少數(shù)情況下(培育ES細(xì)胞，滑潤肌細(xì)胞時(shí))主張滅活，在培育其余細(xì)胞時(shí)不主張滅huoxue清。血清滅活十分簡單產(chǎn)生沉積，如必須滅活請按56℃，30 min，輕微搖晃準(zhǔn)則操作，滅活溫度高、時(shí)間長、搖晃不均都簡單產(chǎn)生沉積。

　　3. 大鼠Elisa試劑盒培育基：無血清培育基在結(jié)果重復(fù)性、細(xì)胞體外分化方面有優(yōu)勢，可是，血清仍然是培育液中最根本的添加物，尤其是在原代培育或細(xì)胞成長狀況不良時(shí)，常常會先使用有血清的培育液進(jìn)行培育，待細(xì)胞成長旺盛后再換成無血清培育液。

　　大鼠Elisa試劑盒操作過程 ：

　　1.用蓋片鑷人Elisa試劑盒將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭潔凈，不要用紗布;

　　2.將蓋玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

　　3.在間隔紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

　　4.將通過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培育板中，使蓋玻片徹底浸在培育液中;

　　5.將人Elisa試劑盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞成長至覆蓋培育板底部2/3面積時(shí)，將培育板取出，用蓋片鑷悄悄取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

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　　本生—ELISA試劑盒檢測注意事項(xiàng)匯總

　　以下是本生技術(shù)小編總結(jié)：影響ELISA檢測的關(guān)鍵因素，也是眾多ELISA 用戶在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常遇到的問題及解決方案：

　　Q1：為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作?

　　A1：溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。

　　Q2：為什么標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差?

　　A2：按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品;溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心，徹底收集粉末;確保標(biāo)準(zhǔn)品完全溶解和混勻(大約10min)，然后再進(jìn)行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且精確移液;顯色的恰當(dāng)終止;選擇合適的數(shù)學(xué)擬合方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　Q3：ELISA實(shí)驗(yàn)為什么必須設(shè)置復(fù)孔?

　　A3：為獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，強(qiáng)烈建議標(biāo)準(zhǔn)品及樣本進(jìn)行復(fù)孔檢測。

　　因?yàn)閺?fù)孔檢測可以：

　　★計(jì)算平均值，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;

　　★解決實(shí)驗(yàn)中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象;

　　★計(jì)算CV值，對實(shí)驗(yàn)的操作和試劑盒的精密度進(jìn)行評估。

　　Q4：為什么實(shí)驗(yàn)過程中孵育、洗滌需要振蕩?如何振蕩?

　　A4：振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)專用96孔微孔板振蕩器。

　　孵育過程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加完全，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時(shí)可以提高試劑盒檢測的靈敏度。

　　具體操作請參見說明書或致電勁馬生物

　　Q5：何時(shí)終止ELISA反應(yīng)?

　　A5：ELISA實(shí)驗(yàn)最終需要酶催化底物顯色反應(yīng)來完成，在最合適的時(shí)間終止反應(yīng)是ELISA實(shí)驗(yàn)成功的重要因素。在HRP-TMB酶反應(yīng)系統(tǒng)中，當(dāng)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品顏色不再變深，倒數(shù)2-3個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)品顏色開始有淺藍(lán)色時(shí)，便需要終止反應(yīng);或者也可以根據(jù)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品孔在620nm的OD值來決定，OD620=0.9-0.95之間時(shí)即可終止。

　　Q6：為什么酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)必須選用雙波長?

　　A6：首先，酶標(biāo)儀使用前務(wù)必預(yù)熱10-15min，使測讀結(jié)果更穩(wěn)定。其次，ELISA實(shí)驗(yàn)采用雙波長測定吸光度，可以排除單波長檢測時(shí)的測定干擾(標(biāo)本的濃度，干擾色等)。一般采用波長作為參照波長，在參照波長下，檢測物的吸光值最小，檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收;因此，雙波長測定，可最大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來的誤差，以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。

　　本生ELISA檢測 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　天津本生將您怎樣選購ELISA試劑盒?

　　今天天津本生小編給大家科普一下怎樣選購適合ELISA試劑盒。目前市場上的ELISA試劑盒質(zhì)量參差不齊，如何去挑選適合自己的試劑盒就顯得特別重要，具體有以下幾點(diǎn)可供參考：

　　一、特異性

　　ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關(guān)鍵組分，抗體對有關(guān)，若抗體對中之一為多抗，另一個(gè)必須為單抗，建議使用雙單抗。

　　二、靈敏度

　　靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質(zhì)的能力，用戶可根據(jù)自己樣本中待檢指標(biāo)的量選擇合適的試劑盒，如果待檢指標(biāo)量很低，一般的試劑盒不能滿足要求，可選擇高敏的ELISA試劑盒。

　　三、重復(fù)性

　　科學(xué)實(shí)驗(yàn)講求重復(fù)性，一般ELISA試劑盒，其板內(nèi)和板間變異系數(shù)應(yīng)該控制在15%以內(nèi)。

　　四、簡便性

　　試劑盒在保證高質(zhì)量數(shù)據(jù)的情況下，實(shí)驗(yàn)時(shí)間越短，操作越便利，越容易受到用戶歡迎!這也不妨作為選擇試劑盒的一個(gè)指標(biāo)。

　　五、經(jīng)濟(jì)性

　　進(jìn)口分裝試劑盒因?yàn)槭∪ゲ簧傥锪骱蛨?bào)關(guān)費(fèi)用，與國外進(jìn)口試劑相比價(jià)格上有比較大的優(yōu)惠，而且能提供比較靈活的包裝規(guī)格，特別是48T等小包裝，目前很多客戶因?yàn)閷ζ放频男湃味葐栴}，主要還是選擇國外進(jìn)口，但是國內(nèi)進(jìn)口分裝比較成熟的公司仍然是一個(gè)非常好的選擇。

　　本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

　　在我們做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，該怎么做才能提純呢?針對這個(gè)問題天津本生ELISA試劑盒公司整理了以下幾個(gè)方法。

　　試劑盒提純方法：

　　1、蒸餾：對于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法，根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。

　　2、升華：對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡便。

　　3、重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純，其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。

　　4、溶劑萃取：無論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中，均可達(dá)到提純的目的。

　　5、離子交換色譜分離。

　　ELISA試劑盒收集標(biāo)本請按下列流程進(jìn)行操作：

　　1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。

　　2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。

　　3、血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集。

　　4、若待測樣本不能及時(shí)檢測，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

　　5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。

　　6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。

　　7、請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

　　本生(天津)健康科技有限公司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究領(lǐng)域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。

　　產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管,單管,96孔板,384孔板,封板膜,輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，培養(yǎng)基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過濾器及實(shí)驗(yàn)室常用耗材。 品種類超過萬種，廣泛應(yīng)用于科研院校、ZX實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)等科研領(lǐng)域。

　　如何減少ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中背景因素?本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　ELISA試劑盒正確提純的方法您知道嗎？

　　在我們做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，該怎么做才能提純呢?針對這個(gè)問題天津本生生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個(gè)方法。

　　試劑盒提純方法：

　　1、蒸餾：對于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法，根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。

　　2、升華：對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡便。

　　3、重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純，其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。

　　4、溶劑萃取：無論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中，均可達(dá)到提純的目的。

　　5、離子交換色譜分離。

　　ELISA試劑盒收集標(biāo)本請按下列流程進(jìn)行操作：

　　1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。

　　2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。

　　3、血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集。

　　4、若待測樣本不能及時(shí)檢測，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

　　5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。

　　6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。

　　7、請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

　　天津本生ELISA試劑盒公司得到廣泛的應(yīng)用，和各大高校、研究機(jī)構(gòu)等建立了深厚的合作關(guān)系，為科研事業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力!本生(天津)健康科技有限公司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究領(lǐng)域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。   既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

      壓電陶瓷對我們來說已經(jīng)很熟悉了，它是一種能夠?qū)C(jī)械能和電能互相轉(zhuǎn)換的信息功能陶瓷材料，壓電陶瓷除具有壓電性外，還具有介電性、彈性等，已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)成像、聲傳感器、聲換能器、超聲馬達(dá)等。

     除了應(yīng)用于高科技領(lǐng)域，壓電陶瓷在日常生活中應(yīng)用也不少。例如，我們身邊抽煙的朋友不少，一般情況下會兜里都會裝個(gè)打火ji，現(xiàn)在常用的打火Ji大多數(shù)都是由壓電陶瓷通過尖duan放電點(diǎn)燃的。

     下圖是打火ji的點(diǎn)火裝置實(shí)物圖和結(jié)構(gòu)示意圖，我們看到它里面用到了兩粒柱狀壓電陶瓷。當(dāng)我們按壓打火按鈕時(shí)，彈簧會推動(dòng)一個(gè)重錘打擊壓電陶瓷柱，產(chǎn)生一數(shù)千伏的高壓火花，點(diǎn)燃可燃?xì)怏w。

     壓電陶瓷的應(yīng)用壓電陶瓷的應(yīng)用十分廣泛。大體說來，可分為頻率控制、換能傳感和光電器件等方面。

 壓電陶瓷頻率控制器件

壓電頻率控制器件有濾波器、諧振器和延遲線等，這類器件使用于道倍機(jī)、微機(jī)、彩電延遲電路等中。壓電陶瓷片（壓電振子）在外加交變電壓作用下，會產(chǎn)生一定頻率的機(jī)械振動(dòng)。在一般情況下這種振動(dòng)的振幅很小，但是當(dāng)所加電壓的頻率與壓電振子的固有機(jī)械振動(dòng)頻率相同時(shí)會引起共振，振幅大大增加。這時(shí)，交變電場通過逆壓電效應(yīng)產(chǎn)生應(yīng)變，而應(yīng)變又通過正壓電效應(yīng)產(chǎn)生電流，電能和機(jī)械能最*限度地互相轉(zhuǎn)換，形成振蕩。利用壓電振子這一特點(diǎn)，可以制造各種濾波器、諧振器等，其頻率穩(wěn)定性好，精度高，適用頻率范圍寬，體積小，不吸潮，壽命長，特別是在多路通信設(shè)備中能提高抗干擾性，所以目前已取代了相當(dāng)大一部份電磁振蕩器和濾波器，而且這一趨勢還在不斷發(fā)展中。

壓電換能器

壓電換能器是利用壓電陶瓷的壓電效應(yīng)和逆壓電效應(yīng)實(shí)現(xiàn)電能和聲能的相互轉(zhuǎn)化。壓電超聲換能器就是其中的一種，它是水下發(fā)射和接收超聲波的水聲器件。處于水中的壓電換能器在聲波的作用下，換能器兩端會感應(yīng)出電荷來，這就是聲波接收器；若在壓電陶瓷片上施加一個(gè)交變電場，陶瓷片就會時(shí)而變薄時(shí)而變厚，同時(shí)產(chǎn)生振動(dòng)，發(fā)射聲波，這就是超聲波發(fā)射器。壓電換能器在工業(yè)中還被廣泛用作水中導(dǎo)航、海洋探測、精密測量、超聲清洗、固體探傷以及醫(yī)學(xué)成像、超聲診斷等方面。當(dāng)今壓電超聲換能器的另一個(gè)應(yīng)用的領(lǐng)域是遙測和遙控系統(tǒng)，其具體應(yīng)用實(shí)例主要有：壓電陶瓷蜂鳴器、壓電點(diǎn)火器、超聲顯微鏡等。

      每一種物質(zhì)都有重量和溫度，有些實(shí)驗(yàn)或產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中，需要了解物質(zhì)的質(zhì)量和溫度之間的關(guān)系，此時(shí)就需要使用熱重分析儀來進(jìn)行檢測和分析。在使用熱重分析儀的時(shí)候，為了確保分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，操作人員應(yīng)該注意下列這些使用事項(xiàng)。

1.高溫下使用合適的坩堝

      國內(nèi)專業(yè)的熱重分析儀在使用的過程中會有一些配套的工具，例如坩堝。當(dāng)做溫度測試之時(shí)，如果需要的測試溫度非常高，例如超過500℃，那么就要注意將鋁質(zhì)的坩堝更換成陶瓷坩堝，因?yàn)樘沾邵釄甯幽褪芨邷兀軌虮ＷC物質(zhì)在測試時(shí)不會受容器的影響。

2.強(qiáng)酸堿樣品要提前稀釋

      在用熱重分析儀對物質(zhì)進(jìn)行分析檢測時(shí)，如果提供分析的樣品是強(qiáng)酸強(qiáng)堿物質(zhì)，那么要注意講樣品按照規(guī)定的比例進(jìn)行稀釋以后方可進(jìn)行接來下的測試工作。

3.樣品的數(shù)量要符合要求

      如果需要用熱重分析儀測試的樣品為液體時(shí)，那么要注意液面不能超過坩堝的一半，如果是固體粉末狀樣品，那么不能超過三分之一。此外，還需要注意的是，在測試之前，要保證樣品不與坩堝發(fā)生反應(yīng)。

4.高溫測試要做空白實(shí)驗(yàn)

      當(dāng)測試溫度較高時(shí)，應(yīng)該對熱重分析儀配套使用的坩堝先做一下空白實(shí)驗(yàn)，并且要將空白實(shí)驗(yàn)曲線作為基線調(diào)入，然后再放入樣品進(jìn)行測試。在測試的時(shí)候，還應(yīng)該注意熱重分析儀操作板上的室內(nèi)溫度，不要有較大波動(dòng)，此外，測試環(huán)境中不能有明顯的空氣流動(dòng)、噪聲或震蕩。

      為了確保熱重分析儀能夠得到準(zhǔn)確的檢測分析數(shù)據(jù)，大家需要多了解熱重分析儀哪家產(chǎn)品好，只有采買到優(yōu)質(zhì)可靠的熱重分析儀，并且在操作的過程中充分注意上述這些事情，才能得到Z準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，從而為產(chǎn)品的生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)提供可靠的依據(jù)。

　　注意操作大鼠Elisa試劑盒事項(xiàng)與步驟

　　大鼠Elisa試劑盒注意事項(xiàng):

　　1. 大鼠Elisa試劑盒凍結(jié)與寄存：-20℃取出后主張放入2～8℃冰箱中凍結(jié)約，每隔一段時(shí)間悄悄搖晃均勻，不可直接放入溫度較高處凍結(jié)，防止因溫度改變太大，形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積，血清的質(zhì)量下降。若短期無法用完一瓶，主張無菌分裝,再放回冷凍，防止反復(fù)凍融。4℃長時(shí)間保存后血清中的變性脂蛋白及纖維蛋白，形成絮狀物質(zhì)變差。

　　2. 大鼠Elisa試劑盒是否滅活：加熱可滅HX清中補(bǔ)體系統(tǒng)，在極少數(shù)情況下(培育ES細(xì)胞，滑潤肌細(xì)胞時(shí))主張滅活，在培育其余細(xì)胞時(shí)不主張滅HX清。血清滅活十分簡單產(chǎn)生沉積，如必須滅活請按56℃，30 min，輕微搖晃準(zhǔn)則操作，滅活溫度高、時(shí)間長、搖晃不均都簡單產(chǎn)生沉積。

　　3. 大鼠Elisa試劑盒培育基：無血清培育基在結(jié)果重復(fù)性、細(xì)胞體外分化方面有優(yōu)勢，可是，血清仍然是培育液中最根本的添加物，尤其是在原代培育或細(xì)胞成長狀況不良時(shí)，常常會先使用有血清的培育液進(jìn)行培育，待細(xì)胞成長旺盛后再換成無血清培育液。

　　大鼠Elisa試劑盒操作過程 ：

　　1.用蓋片鑷人Elisa試劑盒將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭潔凈，不要用紗布;

　　2.將蓋玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

　　3.在間隔紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

　　4.將通過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培育板中，使蓋玻片徹底浸在培育液中;

　　5.將人Elisa試劑盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞成長至覆蓋培育板底部2/3面積時(shí)，將培育板取出，用蓋片鑷悄悄取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

　　注意操作大鼠Elisa試劑盒事項(xiàng)與步驟，先和大家介紹到這，如果想要了解更多Elisa試劑盒的信息，可以關(guān)注天津本生，本生生物給醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測試劑及耗材，歡迎廣大客戶來詢。

　　BUNSEN本生Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的技巧及注意事項(xiàng)

　　在操作elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)前，不少老師會找尋很多的相關(guān)實(shí)驗(yàn)資料，網(wǎng)上的資料一大堆，然而真正所能夠需要用到的技巧和注意也就那幾條，熟練的了解并掌握之后再應(yīng)用到實(shí)驗(yàn)中就會簡單的多。

　　一、加樣的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

　　加樣或加試劑時(shí)，請注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，個(gè)孔與一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時(shí)間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間控制 在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。

　　二、孵育的三條必知

　　1.為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo) 板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā);

　　2.洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);

　　3.同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。

　　三、ELISA洗滌小技巧

　　洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直 接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響*后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

　　四、反應(yīng)時(shí)間的控制

　　加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔 10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

　　五、操作說明

　　1.封板膜只做一次性使用。

　　2.標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高時(shí)先將樣本稀釋一定倍數(shù)后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)。

　　3.各步加樣均使用加樣器，并經(jīng)常校對其正確性，一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)(標(biāo)本數(shù)目多的時(shí)候，上海研域推薦使用排槍加樣)。

　　4.液體標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過1個(gè)月，-80℃不應(yīng)超過2個(gè)月;標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

　　BUNSEN本生Elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。