執行標準

GB/T 16157-1996《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法》

HJ 836-2017《固定污染源廢氣 低濃度顆粒物的測定 重量法》

DB 37/T 3785-2019《固定污染源廢氣 低濃度顆粒物的測定 β射線法》

DB21/T 3270-2020《固定污染源廢氣 低濃度顆粒物的測定 β射線法》

DB63/T 1873-2020《固定污染源廢氣 低濃度顆粒物的測定 β射線法》

HJ 57-2017《固定污染源廢氣 二氧化硫的測定 定電位電解法》

HJ 973-2018《固定污染源廢氣 一氧化碳的測定 定電位電解法》

HJ 693-2014《固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 定電位電解法》

HJ 870-2017《固定污染源廢氣 二氧化碳的測定 非分散紅外吸收法》

優勢

體積小，功能全

一機可測煙塵、煙氣、油煙、瀝青煙、硫酸霧濃度。

同步采樣/測量

煙塵采樣+煙氣測量+工況測量同步進行；

煙氣測量+煙塵直讀+工況測量同步進行。

β射線吸收法煙塵直讀

“DB37/T 3785-2019”“DB63/T 1873-2020”起草單位；

測量結果不受顆粒物形狀、顏色、燃料性質等特性影響；

滿足超凈排放，濃度低于1mg/m3顆粒物濃度的監測要求；

安全、穩定的14C放射源，滿足國家豁免標準。

大流量煙塵采樣泵

噪聲低，負載強，流量可達110L/min。

人性化設計，兼顧多種操作方式

傳統舒適按鍵；

7寸寬溫高亮觸摸屏；

手機APP遠程。

內置電池，外殼堅固，滿足多場合測試需求。

掃描電鏡作為一種基礎顯微成像工具，因具有超高的放大能力，從而被高校、科研院所、材料研發和質量分析部門廣泛用于研發、生產過程。

相比于光學放大器件，掃描電子顯微鏡使用電子束進行成像，放大、分辨能力比光學顯微鏡有非常大的提升。

圖1 金相樣品光學顯微鏡圖像（左）和掃描電鏡圖像（右）

景深是一種普適用于所有的光學成像儀器的概念。所謂景深，就是照片中清晰圖像的范圍，景深越大，我們看到的視野中清晰的范圍就越大，或稱景深分辨能力強；反之，景深越小（淺），視野范圍中能夠清晰的范圍越狹小，成像器材的景深分辨能力越弱（圖2）。

圖2 小景深和大景深

光學元件中，只有一個參數會直接影響景深分辨能力，那就是光束的收斂角的大或小。光束到達焦點后，收斂角越小，其得到的景深越深，例如在照相機中，光圈直徑的減小會直接將收斂角減小，景深則越深（如圖3）。

圖3 照相機中光圈對景深的影響示意圖

與光學顯微鏡相比，掃描電鏡的成像介質（電子束）的匯聚性非常好，因此到達樣品表面的電子束收斂角通常非常小，因而電鏡的景深分辨能力往往比光學顯微鏡強（圖4）。

圖4 掃描電鏡（右）明顯比光學顯微鏡（左）具有更好的景深分辨能力

但是，我們也同樣需要明確，掃描電鏡的景深分辨能力并非無限大。在遇到一些極其特殊的樣品時，比如幾乎垂直放置的多層膜材料（圖5），即使是掃描電鏡也難以表現其全部細節。

圖5 近乎垂直放置的多層膜材料截面

Phenom飛納電鏡為了應對這一問題，開發了du有的超景深成像模式。在該模式下，掃描電鏡可以根據樣品景深進行全視野掃描，并自動計算視野所有位置上可以獲得最清晰圖像的工作距離，隨后連續自動曝光，ZZ得到理論景深無限制的掃描電鏡圖像。圖 6 展示了超景深模式開啟前和開啟后的圖像對比。

圖6 超景深模式開啟前后效果對比

超景深圖像可以滿足大景深成像的應用場景，比如金屬、水泥等材質的拉伸斷口這類縱深較大的樣品成像及分析（圖7），獲得超景深圖像可以使我們輕松看到此類樣品的全部細節。

圖7 超景深使用場景（左：復雜形狀截面；右：多種材料拉伸斷口）

阿爾茲海默氏病（Alzheimer disease，AD）是一種進行性疾病，涉及大腦神經元退化，并導致各種癥狀，Z顯著的是記憶力喪失。科學家們多年來一直致力于在此疾病的發病機制、診斷、ZL等方面開展研究，力求解決這個威脅人類健康安全的世紀難題。

β-粥樣淀粉一直被科學家認為是Alzheimer's disease (AD)疾病的起因。而γ分泌酶作為一種膜蛋白酶，可以直接或間接的產生各種amyloid peptide (Aβ) ，所以以γ分泌酶為靶點的機制和應用研究也Z多。Presenilin早老素，作為γ-secretase四個亞基之一的催化亞基，負責β-amyloid (Aβ)肽的產生，超過200 Alzheimer’s 疾病相關的突變在presenilin 1 (PS1) and PS2中被確認。但有趣且有爭議的是，這些相關的AD疾病突變在γ-secretase其他三個亞基中并沒有發現。這預示著早老素有別于γ-secretase的其他功能。為證實這一假設，找到與PS結合蛋白是非常重要的一步。

Alzheimer 新突破

近來，清華大學施一公團隊在阿爾茲海默病發病機制上又有了新突破：首次發現可與Presenilin相互作用并具有水解功能的蛋白Bax-inhibitor 1 (BI1)。

研究發現，Bax-inhibitor 1 (BI1)，是一個進化保守的跨膜蛋白，可以穩定與PS1結合，但不與具完整亞基結構的γ-secretase結合。加入底物APP-C99，通過AlphaLISA檢測Aβ40和Aβ42的產生情況，來進一步驗證BI1的細胞功能。發現PS1–BI1復合物不具備水解酶活性。在等摩爾濃度下，BI1對γ-secretase的蛋白水解活性沒有影響，但在將BI1提高200倍摩爾的條件下，γ-secretase蛋白水解活性減少了一半。

AlphaLISA方法檢測PS1–BI1復合物對APP-C99的水解活性

這直接預示了PS1除了參與γ-secretase外，可能還具有其他的細胞功能。BI1是一種被認為在細胞凋亡和鈣通道調控中起作用的蛋白，此研究結果直接將PS1與BI1聯系起來，這一發現為研究PS1的功能和AD的發生提供了更多的可能性。

檢測理想之選AlphaLISA

AlphaLISA勻相檢測體系的突出特點是高通量、高信噪比、均相免洗、抗干擾能力強，操作簡單。在體外、細胞、組織等水平的檢測中，都顯示出傳統檢測方法無法媲美的zhuo越性能。

ALPHA的方法采用單體氧作為能量擴散的載體，其擴散距離可以達到200nm，發光原理為化學反應發光，具有背景干凈、信噪比高的特點，因此更適合于復雜樣品的檢測，如組織液、血清、組織裂解液等，步驟少、方法簡單、均相反應、不需要洗滌，因此實驗結果質量更高。同時推薦選擇具有HTS ALPHA檢測模塊的多功能酶標儀進行抗體的篩選，可以大大縮短檢測時間。

使用ALPHA的方法進行Aβ的檢測是理想之選，可以通過商品化的Aβ檢測劑盒檢測Aβ的量：

Amyloid β 1-15

Amyloid β 1-40 (human)

Amyloid ? 1-40 (mouse/rat)

Amyloid β 1-42 (human)

Amyloid β 1-42 (mouse/rat)

Amyloid β 1-x

Amyloid β oligomers

Total or oligomerized Aβ 42 (Two in one)

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參考文獻

1. Wu S, Song W, Wong CCL，et al.,(2019).Bax inhibitor 1 is a γ-secretase–independent presenilin-binding protein. Proc Natl Acad Sci U S A. Jan 2;116(1):141-147.

2. Stéphanie Chasseigneaux,et al.,(2012). Functions of Aβ, sAPPα and sAPPβ : similarities and differences. J. Neurochem. 120 (Suppl. 1), 99–108.

3. Ting-Hai Xu, Yan Yan, Yanyong Kang, et al., (2016). Alzheimer’s disease-associated mutations increase amyloid precursor protein resistance to γ-secretase cleavage and the Aβ42/Aβ40 ratio. Cell Discovery. 2, 16026.

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