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• 2018-12-02 06:22發布了問答

  求助！怎樣設計簡并引物并擴增已知的基因保守序列

  我現在要做一個基因的克隆，已知該基因的保守序列，然后我應該怎么做呢，要設計簡并引物擴增該基因的中間序列嗎？可是引物要怎么設計呢？然后設計好引物要做什么？ 求大神們幫忙，菜鳥一只，越詳細越好，跪謝！

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• 2018-11-14 13:42發布了問答

  羊穿是不是染色體跟基因芯片都要做？

  　

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• 2018-03-17 08:35發布了問答

  植物大戰僵尸2旋轉菠蘿碎片可以用什么碎片轉基因合成

  　

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• 2017-12-15 03:28發布了問答

  無創產前DNA檢測和唐氏篩查有區別嗎？

  　

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• 2017-11-22 01:52發布了問答

  蛋白質測序方法什么時候用edman法，什么時

  　

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• 2017-08-04 23:16發布了問答

  為什么高通量測序dna是深度，rna測序是多少m

  　

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• 2017-04-08 10:32發布了問答

  蛋白洗脫時cv是指什么體積beads

  　

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• 2017-03-25 07:22發布了問答

  現在DNA人工合成的Z大長度是多少bp

  　

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• 2016-12-16 09:16發布了問答

  什么是生物合成基因簇

  　

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• 2016-11-29 16:24發布了問答

  哪些因素影響DNA提取的質量

  　

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• 2016-10-31 23:58發布了問答

  在基因工程里什么時候是反轉錄什么時候是逆轉錄

  　

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• 2016-10-02 12:11發布了問答

  確定目的基因的堿基序列后，怎樣才能合成或改造目的基因

  　

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• 2016-10-01 12:58發布了問答

  酶在高溫條件下均變性失活，但是PCR擴增的DNA聚合酶就耐高溫啊，所以上

  酶在高溫條件下均變性失活，但是PCR擴增的DNA聚合酶就耐高溫啊，所以上面那句是不是太了？是對的嗎？

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• 2016-03-26 23:11發布了問答

  紫外可見分光光度計和紫外吸收光譜儀的區別

  　

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• 2015-11-04 09:09發布了問答

  pcr擴增至少要復制多少次才能得到一個DNA

  　

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• 2013-02-19 03:48發布了問答

  WGS測序的優缺點及如何在醫學研究中的應用

  　

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