采用東曹高性能尺寸排阻色譜柱TSKgel UP-SW2000 (4.6 mmI.D.×300mm,2 μm)分析司美格魯肽,柱效可達到20000以上,與多聚體的分離度達到2.1。
本文介紹了在反相MPLC中,因成本或溶劑可獲得性問題替換溶劑的方法。通過列線圖可估算新溶劑濃度以匹配原方法效果,還探討了等度洗脫與梯度洗脫的應用及不同溶劑選擇性差異的利用。
本文詳細介紹了肽棕櫚酰化的自動化微波合成方法,包括實驗步驟、試劑準備、儀器使用和數據分析。通過優化合成參數,成功提高了目標肽的純度和產量,并顯著減少了廢物產生,展示了微波技術在肽合成中的高效性和實用性
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